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À propos de EERS

EERS développe du matériel et des logiciels permettant la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l’audition augmentée dans des cas d’utilisation industrielle, médicale et grand public.

L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits.

Notre siège social est situé au cœur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS Global souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité.

About EERS

Our bio-mechanical skills allow us to map and address the complexity of the human ear canal to build novel comfortable, usable, and manufacturable earpieces that are acoustically efficient.

The EERS team is made up experts in audiology, acoustics, embedded software, hardware design, bio-mechanical, industrial design, and prototype assemblers capable of working on the smallest of form factors.

Our head office is located in the heart of downtown Montréal. We offer competitive salaries as well as a great team environment with a hybrid WFH model. EERS Global is an equal-opportunity employer committed to diversity.

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Founded in 2014, EERS is a global Centre of Excellence in Hearing Sciences, bringing together more than 30 engineers and research scientists. Our multidisciplinary expertise spans audio, biomechanics, embedded systems, in‑ear voice technologies, noise control, and speech communication.

We develop innovative solutions that enhance human interaction in challenging environments through communication, hearing protection, wellness monitoring, biometric sensing, and brain–computer interfacing. Our technologies are deployed worldwide through collaborations with leading OEMs, including several that have become ANSI standards.

EERS is redefining communication in MRI and interventional MRI environments through advanced in-ear acoustics, real-time signal processing, and patient‑centric audio solutions. We’re looking for a market-facing Product Manager who can translate complex technical, regulatory, and clinical requirements into clear value propositions, launch-ready collateral, and scalable go‑to‑market programs. This role sits at the intersection of product, marketing, clinical, and engineering, turning acoustic innovation and FDA‑grade documentation into stories that resonate with radiology leaders, clinicians, and hospital administrators.

Responsibilities

Own the market narrative for EERS’ MRI Audio Platform and related products, translating technical specifications, acoustic performance data, and clinical workflows into compelling customer-facing messaging, demos, and sales tools.

Partner with acoustic, signal processing, and hardware engineers to distill design inputs, verification reports, and risk analyses into simple, accurate product positioning, value drivers, and objection‑handling guides for commercial teams.

Collaborate with regulatory and quality teams to convert FDA/Health Canada submissions, IFUs, and labeling requirements into clear customer education content, FAQs, and field training materials while staying within compliance boundaries.

Lead VOC (voice of customer) discovery with radiologists, MRI technologists, nurses, and hospital administrators to understand pain points in communication, workflow, and patient anxiety in MRI and iMRI environments.

Build and maintain market requirement documents (MRDs) and light but precise PRD-style specs that clearly articulate clinical use cases, user journeys, and commercial acceptance criteria for new features and products.

Define and track key product and commercial metrics (adoption, utilization, NPS, attachment rate per scanner, impact on sedation rates or scan repeats) in collaboration with sales, clinical partners (e.g., Mayo, Cook), and leadership.

Support GTM planning and launch execution: packaging, pricing input, messaging frameworks, content calendars, and launch readiness for channel partners and direct sales in North America and targeted international markets.

Create and maintain a library of market-facing collateral: pitch decks, one-pagers, clinical workflow diagrams, website and landing page briefs, explainer scripts, white-paper outlines, and conference booth messaging.

Serve as the “product voice” in customer meetings, conferences, and KOL discussions, clearly explaining the technology stack (e.g., D.E.L., in-ear biomechanics, audio suite) in non‑technical language that aligns with clinical and economic value.

Track competitive activity in MRI audio, patient experience, and interventional imaging, and generate concise battlecards and opportunity briefs for leadership and commercial teams.

Work with clinical and marketing teams to identify and shape case studies, pilot programs, and early‑access initiatives that demonstrate measurable impact on patient anxiety, workflow efficiency, and safety.

Contribute to roadmap discussions by synthesizing market, regulatory, and technical signals into clear prioritization recommendations, balancing innovation, risk, and time‑to‑market

Qualifications

4+ years in product management, product marketing, or technical marketing for complex B2B or healthcare technology products.

Demonstrated ability to translate technical documentation (e.g., engineering specs, risk assessments, or validation reports) into accessible content for non‑technical stakeholders.

Strong written communication skills with a portfolio of market-facing materials (one-pagers, decks, websites, sales enablement, or clinical-facing content).

Experience working closely with engineers and designers, ideally in hardware, signal processing, audio, or medical devices.

Comfort operating in a highly regulated environment, with discipline around version control, documentation, and sign‑off workflows.

Nice To Haves

Experience in medical devices, digital health, or imaging (MRI, CT, OR) with exposure to FDA, Health Canada, or EU MDR processes (e.g., 510(k), clinical evaluations, labeling reviews).

Familiarity with standards and guidance related to medical device usability, risk management, or acoustic safety (e.g., IEC/ISO guidelines).

Background or strong interest in acoustics, audio signal processing, hearing science, or human factors in noisy environments (aviation, industrial, call centers, etc.).

Experience building content for clinical audiences (radiologists, anesthesiologists, technologists, nurses) and hospital economic buyers (department heads, procurement).

Depending on the daily tasks to be performed, working from home may be possible.

If you are meticulous, a problem solver, and a team player, you will feel right at home. Please send your cover letter and resume to jobs@eers.ca OR submit them through our EERS Career platform.

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Fondé en 2014, EERS est un centre d’excellence mondial en sciences de l’audition, réunissant plus de 30 ingénieurs et scientifiques en recherche. Notre expertise multidisciplinaire couvre l’audio, la biomécanique, les systèmes embarqués, les technologies vocales intra-auriculaires, le contrôle du bruit et la communication vocale.

Nous développons des solutions innovantes qui améliorent l’interaction humaine dans des environnements exigeants grâce à la communication, la protection auditive, la surveillance du bien-être, la détection biométrique et les interfaces cerveau‑ordinateur. Nos technologies sont déployées dans le monde entier grâce à des collaborations avec des OEM de premier plan, dont plusieurs ont donné lieu à des normes ANSI.

EERS redéfinit la communication dans les environnements d’IRM et d’IRM interventionnelle grâce à des solutions avancées d’acoustique intra-auriculaire, de traitement du signal en temps réel et d’audio centré sur le patient. Nous recherchons un(e) chef(fe) de produit orienté(e) marché capable de traduire des exigences techniques, réglementaires et cliniques complexes en propositions de valeur claires, en supports prêts pour le lancement et en programmes de mise sur le marché évolutifs. Ce rôle se situe à l’intersection du produit, du marketing, du clinique et de l’ingénierie, transformant l’innovation acoustique et la documentation de niveau FDA en récits percutants pour les leaders en radiologie, les cliniciens et les gestionnaires hospitaliers.

Responsabilités

S’approprier le discours de marché pour la plateforme audio IRM d’EERS et les produits associés, en traduisant les spécifications techniques, les données de performance acoustique et les flux de travail cliniques en messages convaincants destinés aux clients, en démonstrations et en outils commerciaux.

Collaborer avec les ingénieurs en acoustique, en traitement du signal et en matériel pour synthétiser les entrées de conception, les rapports de vérification et les analyses de risques en un positionnement produit simple et précis, des arguments de valeur et des guides pour répondre aux objections des équipes commerciales.

Travailler avec les équipes réglementaires et qualité pour convertir les soumissions FDA/Santé Canada, les IFU (instructions d’utilisation) et les exigences d’étiquetage en contenus d’éducation client clairs, FAQ et supports de formation terrain, tout en respectant les contraintes de conformité.

Mener des démarches VoC (voice of customer) auprès de radiologues, technologues IRM, infirmier(ère)s et gestionnaires hospitaliers afin de comprendre les points de douleur liés à la communication, aux flux de travail et à l’anxiété des patients en environnement IRM et iMRI.

Construire et maintenir des documents d’exigences marché (MRD) ainsi que des spécifications de type PRD légères mais précises, décrivant clairement les cas d’usage cliniques, les parcours utilisateurs et les critères d’acceptation commerciale pour de nouvelles fonctionnalités et produits.

Définir et suivre les indicateurs clés produit et commerciaux (adoption, utilisation, NPS, taux d’attachement par scanner, impact sur les taux de sédation ou de répétition d’examens) en collaboration avec les ventes, les partenaires cliniques (p. ex. Mayo, Cook) et la direction.

Soutenir la planification go‑to‑market et l’exécution des lancements : packaging, contribution aux prix, cadres de messagerie, calendriers de contenu et préparation des lancements pour les partenaires de distribution et les équipes de vente directe en Amérique du Nord et sur des marchés internationaux ciblés.

Créer et maintenir une bibliothèque de supports orientés marché : présentations commerciales, fiches synthèse, schémas de flux cliniques, briefs web et pages de destination, scripts explicatifs, plans de livres blancs et messages pour stands de conférences.

Agir en tant que « voix du produit » lors des rencontres clients, des conférences et des discussions avec des KOL, en expliquant clairement la pile technologique (p. ex. D.E.L., biomécanique intra-auriculaire, suite audio) dans un langage non technique aligné avec la valeur clinique et économique.

Assurer une veille concurrentielle dans les domaines de l’audio IRM, de l’expérience patient et de l’imagerie interventionnelle, et produire des fiches concurrentielles et des notes d’opportunité concises pour la direction et les équipes commerciales.

Collaborer avec les équipes cliniques et marketing pour identifier et structurer des études de cas, des programmes pilotes et des initiatives d’accès anticipé démontrant un impact mesurable sur l’anxiété des patients, l’efficacité des flux de travail et la sécurité.

Contribuer aux discussions sur la feuille de route en synthétisant les signaux du marché, réglementaires et techniques en recommandations claires de priorisation, en équilibrant innovation, risque et délai de mise sur le marché.

Qualifications

Plus de 4 ans d’expérience en gestion de produit, marketing produit ou marketing technique pour des produits complexes en B2B ou en technologies de la santé.

Capacité démontrée à traduire de la documentation technique (p. ex. spécifications d’ingénierie, évaluations de risques ou rapports de validation) en contenus accessibles pour des parties prenantes non techniques.

Excellentes compétences rédactionnelles avec un portfolio de supports orientés marché (fiches, présentations, sites web, outils d’aide à la vente ou contenu destiné aux cliniciens).

Expérience de travail étroite avec des ingénieurs et des designers, idéalement dans les domaines du matériel, du traitement du signal, de l’audio ou des dispositifs médicaux.

Aisance à évoluer dans un environnement fortement réglementé, avec rigueur en matière de contrôle de version, de documentation et de processus d’approbation.

Atouts

Expérience en dispositifs médicaux, santé numérique ou imagerie (IRM, CT, bloc opératoire) avec une exposition aux processus de la FDA, de Santé Canada ou du MDR européen (p. ex. 510(k), évaluations cliniques, revues d’étiquetage).

Connaissance des normes et directives relatives à l’utilisabilité des dispositifs médicaux, à la gestion des risques ou à la sécurité acoustique (p. ex. directives IEC/ISO).

Formation ou intérêt marqué pour l’acoustique, le traitement du signal audio, les sciences de l’audition ou les facteurs humains en environnements bruyants (aviation, industrie, centres d’appels, etc.).

Expérience dans la création de contenu pour des publics cliniques (radiologues, anesthésiologistes, technologues, infirmier(ère)s) et des acheteurs hospitaliers (chefs de service, approvisionnement).

Selon les tâches quotidiennes à effectuer, le télétravail peut être possible.

Si vous êtes méticuleux(se), orienté(e) résolution de problèmes et aimez travailler en équipe, vous vous sentirez chez vous. Veuillez envoyer votre lettre de motivation et votre CV à jobs@eers.ca OU les soumettre via notre plateforme Carrières EERS.

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Nous recherchons un(e) chef(fe) de produit orienté(e) marché capable de traduire des exigences techniques, réglementaires et cliniques complexes en propositions de valeur claires, en supports prêts pour le lancement et en programmes de mise sur le marché évolutifs. Ce rôle se situe à l’intersection du produit, du marketing, du clinique et de l’ingénierie, transformant l’innovation acoustique et la documentation de niveau FDA en récits percutants pour les leaders en radiologie, les cliniciens et les gestionnaires hospitaliers. Responsabilités S’approprier le discours de marché pour la plateforme audio IRM d’EERS et les produits associés, en traduisant les spécifications techniques, les données de performance acoustique et les flux de travail cliniques en messages convaincants destinés aux clients, en démonstrations et en outils commerciaux. Collaborer avec les ingénieurs en acoustique, en traitement du signal et en matériel pour synthétiser les entrées de conception, les rapports de vérification et les analyses de risques en un positionnement produit simple et précis, des arguments de valeur et des guides pour répondre aux objections des équipes commerciales. Travailler avec les équipes réglementaires et qualité pour convertir les soumissions FDA/Santé Canada, les IFU (instructions d’utilisation) et les exigences d’étiquetage en contenus d’éducation client clairs, FAQ et supports de formation terrain, tout en respectant les contraintes de conformité. Mener des démarches VoC (voice of customer) auprès de radiologues, technologues IRM, infirmier(ère)s et gestionnaires hospitaliers afin de comprendre les points de douleur liés à la communication, aux flux de travail et à l’anxiété des patients en environnement IRM et iMRI. Construire et maintenir des documents d’exigences marché (MRD) ainsi que des spécifications de type PRD légères mais précises, décrivant clairement les cas d’usage cliniques, les parcours utilisateurs et les critères d’acceptation commerciale pour de nouvelles fonctionnalités et produits. Définir et suivre les indicateurs clés produit et commerciaux (adoption, utilisation, NPS, taux d’attachement par scanner, impact sur les taux de sédation ou de répétition d’examens) en collaboration avec les ventes, les partenaires cliniques (p. ex. Mayo, Cook) et la direction. Soutenir la planification go‑to‑market et l’exécution des lancements : packaging, contribution aux prix, cadres de messagerie, calendriers de contenu et préparation des lancements pour les partenaires de distribution et les équipes de vente directe en Amérique du Nord et sur des marchés internationaux ciblés. Créer et maintenir une bibliothèque de supports orientés marché : présentations commerciales, fiches synthèse, schémas de flux cliniques, briefs web et pages de destination, scripts explicatifs, plans de livres blancs et messages pour stands de conférences. Agir en tant que « voix du produit » lors des rencontres clients, des conférences et des discussions avec des KOL, en expliquant clairement la pile technologique (p. ex. D.E.L., biomécanique intra-auriculaire, suite audio) dans un langage non technique aligné avec la valeur clinique et économique. Assurer une veille concurrentielle dans les domaines de l’audio IRM, de l’expérience patient et de l’imagerie interventionnelle, et produire des fiches concurrentielles et des notes d’opportunité concises pour la direction et les équipes commerciales. Collaborer avec les équipes cliniques et marketing pour identifier et structurer des études de cas, des programmes pilotes et des initiatives d’accès anticipé démontrant un impact mesurable sur l’anxiété des patients, l’efficacité des flux de travail et la sécurité. Contribuer aux discussions sur la feuille de route en synthétisant les signaux du marché, réglementaires et techniques en recommandations claires de priorisation, en équilibrant innovation, risque et délai de mise sur le marché. Qualifications Plus de 4 ans d’expérience en gestion de produit, marketing produit ou marketing technique pour des produits complexes en B2B ou en technologies de la santé. Capacité démontrée à traduire de la documentation technique (p. ex. spécifications d’ingénierie, évaluations de risques ou rapports de validation) en contenus accessibles pour des parties prenantes non techniques. Excellentes compétences rédactionnelles avec un portfolio de supports orientés marché (fiches, présentations, sites web, outils d’aide à la vente ou contenu destiné aux cliniciens). Expérience de travail étroite avec des ingénieurs et des designers, idéalement dans les domaines du matériel, du traitement du signal, de l’audio ou des dispositifs médicaux. Aisance à évoluer dans un environnement fortement réglementé, avec rigueur en matière de contrôle de version, de documentation et de processus d’approbation. Atouts Expérience en dispositifs médicaux, santé numérique ou imagerie (IRM, CT, bloc opératoire) avec une exposition aux processus de la FDA, de Santé Canada ou du MDR européen (p. ex. 510(k), évaluations cliniques, revues d’étiquetage). Connaissance des normes et directives relatives à l’utilisabilité des dispositifs médicaux, à la gestion des risques ou à la sécurité acoustique (p. ex. directives IEC/ISO). Formation ou intérêt marqué pour l’acoustique, le traitement du signal audio, les sciences de l’audition ou les facteurs humains en environnements bruyants (aviation, industrie, centres d’appels, etc.). Expérience dans la création de contenu pour des publics cliniques (radiologues, anesthésiologistes, technologues, infirmier(ère)s) et des acheteurs hospitaliers (chefs de service, approvisionnement). Selon les tâches quotidiennes à effectuer, le télétravail peut être possible. Si vous êtes méticuleux(se), orienté(e) résolution de problèmes et aimez travailler en équipe, vous vous sentirez chez vous. Veuillez envoyer votre lettre de motivation et votre CV à jobs@eers.ca OU les soumettre via notre plateforme Carrières EERS. 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À propos de EERS

Nos compétences biomécaniques nous permettent de cartographier et d'adresser la complexité du conduit auditif humain afin de créer de nouveaux écouteurs confortables, utilisables et manufacturables, qui sont acoustiquement efficaces.
L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits.

Notre siège social est situé au coeur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité.

Description de l’emploi

Nous recherchons un Spécialiste des tests et validations pour rejoindre notre équipe R&D afin de nous aider à concevoir notre système de communication de pointe destiné à être utilisé dans la salle d'IRM !

Nous venons de lancer un nouveau projet très stimulant et passionnant qui permettra au spécialiste des tests et validations d'être directement impliqué dans toutes les phases de développement du produit. Sous la responsabilité de l'ingénieur principal en conception de matériel, et sous la supervision du spécialiste EMC, nous nous attendons à ce qu’il/elle effectue diverses taches allant de la conception à l’exécution des tests des sous-modules en laboratoire jusqu’aux tests système complets. De plus, ce candidat aura un impact direct sur la conception de la famille de produits que nous sommes en train de définir. Nous recherchons donc un membre de l'équipe polyvalent et passionné qui n'a pas peur d'entreprendre des tâches multiples

Tâches et responsabilités

• Définir, planifier et exécuter les tests de validation des sous-systèmes et du système complet, en laboratoire et en environnement IRM.
• Collaborer avec l’équipe de développement pour établir une stratégie de test alignée sur les requis produits et réglementaires (ex, IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).
• Collaborer avec nos partenaires (ingénieurs, médecins, professionnels cliniques, etc.) afin de comprendre les besoins des clients et de créer des solutions d'essai innovantes pour les validations du produit.
• Développer des méthodologies de tests et validation pour simuler les essais environnementaux dans nos laboratoires.
• Créer et maintenir une documentation rigoureuse de la stratégie, des spécifications et de l’exécution des tests et validations ainsi que de l'analyse de toutes les données en résultant.
• Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais réglementaires, notamment les tests CEM (EMC) dans des laboratoires certifiés.
• Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais environnementaux réalisés en salle IRM.
• Contribuer à la conception en identifiant les modes de défaillance potentiels afin de garantir les performances requises et la fiabilité à long terme du produit.
• Fournir à l'équipe de développement des recommandations en matière de conception pour les tests et validations (DFT).
• Élaborer la conception et gérer la fabrication des bancs de tests automatisés (validations et production) du système et des sous-systèmes incluant les aspects mécaniques, électriques et logiciels.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation, de traçabilité et de qualité produit.

Education
• Baccalauréat ou Maitrise en génie électrique, ou combinaison équivalente d'études et d'expérience.

Qualifications
• 5 ans et plus d'expérience en ingénierie d’essai (méthodologie, planification, fiabilité, analyse de données, etc.)
• Connaissance du cycle de développement des produits destinés à un milieu règlementé et des différents mécanismes de contrôles.
• Maitrise de l’utilisation d'équipements de laboratoire (oscilloscope, analyseur de spectre, VNA, etc.).
• Expérience en conception de bancs de tests automatisés (PCBA, EOL, etc.) couvrant la RF, la CEM (EMI/EMC) et la gestion thermique.
• Familiarité avec les environnements de tests automatisés (Phyton, LabVIEW, etc.).
• Expérience de travail en étroite collaboration avec des ingénieurs électrique, mécanique et des concepteurs de produits.

Atouts
• Implication dans les tests et validations de produits complexes qui ont été commercialisés.
• Expérience de développement de produits médicaux.
• Expérience avec les essais en environnement IRM ou connaissance des contraintes associées (non-ferromagnétisme, interférences, sécurité, etc.).

Compétences générales
• Capacité à communiquer efficacement des idées et des solutions en français et en anglais.
• Excellentes compétences rédactionnelles et documentaires.
• Capacité à travailler seul et en équipe dans un environnement dynamique.
• Excellentes compétences en résolution de problèmes et en analyse.
• Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation ; capacité à contribuer à plusieurs projets simultanément.

Selon les tâches quotidiennes à effectuer, le télétravail peut être possible. Cependant, comme nous avons souvent besoin de matériel de laboratoire et qu'une excellente collaboration entre les équipes de R&D est essentielle, le concepteur de matériel doit pouvoir se rendre au bureau dans un court délai si nécessaire.

Si vous êtes méticuleux, avez une bonne capacité à résoudre les problèmes et un bon esprit d'équipe, vous vous sentirez comme chez vous. Veuillez envoyer votre lettre de motivation et votre CV à jobs@eers.ca OU via notre plateforme Carrières EERS.

","specialiste-des-tests-et-validation","À propos de EERS EERS développe du matériel et des logiciels permettant la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l’audition augmentée dans des cas d’utilisation industrielle, médicale et grand public. Nos compétences biomécaniques nous permettent de cartographier et d'adresser la complexité du conduit auditif humain afin de créer de nouveaux écouteurs confortables, utilisables et manufacturables, qui sont acoustiquement efficaces.L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits. Notre siège social est situé au coeur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité. Description de l’emploi Nous recherchons un Spécialiste des tests et validations pour rejoindre notre équipe R&D afin de nous aider à concevoir notre système de communication de pointe destiné à être utilisé dans la salle d'IRM ! Nous venons de lancer un nouveau projet très stimulant et passionnant qui permettra au spécialiste des tests et validations d'être directement impliqué dans toutes les phases de développement du produit. Sous la responsabilité de l'ingénieur principal en conception de matériel, et sous la supervision du spécialiste EMC, nous nous attendons à ce qu’il/elle effectue diverses taches allant de la conception à l’exécution des tests des sous-modules en laboratoire jusqu’aux tests système complets. De plus, ce candidat aura un impact direct sur la conception de la famille de produits que nous sommes en train de définir. Nous recherchons donc un membre de l'équipe polyvalent et passionné qui n'a pas peur d'entreprendre des tâches multiples Tâches et responsabilités • Définir, planifier et exécuter les tests de validation des sous-systèmes et du système complet, en laboratoire et en environnement IRM.• Collaborer avec l’équipe de développement pour établir une stratégie de test alignée sur les requis produits et réglementaires (ex, IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).• Collaborer avec nos partenaires (ingénieurs, médecins, professionnels cliniques, etc.) afin de comprendre les besoins des clients et de créer des solutions d'essai innovantes pour les validations du produit.• Développer des méthodologies de tests et validation pour simuler les essais environnementaux dans nos laboratoires.• Créer et maintenir une documentation rigoureuse de la stratégie, des spécifications et de l’exécution des tests et validations ainsi que de l'analyse de toutes les données en résultant.• Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais réglementaires, notamment les tests CEM (EMC) dans des laboratoires certifiés.• Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais environnementaux réalisés en salle IRM.• Contribuer à la conception en identifiant les modes de défaillance potentiels afin de garantir les performances requises et la fiabilité à long terme du produit.• Fournir à l'équipe de développement des recommandations en matière de conception pour les tests et validations (DFT).• Élaborer la conception et gérer la fabrication des bancs de tests automatisés (validations et production) du système et des sous-systèmes incluant les aspects mécaniques, électriques et logiciels.• Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation, de traçabilité et de qualité produit. Education• Baccalauréat ou Maitrise en génie électrique, ou combinaison équivalente d'études et d'expérience. Qualifications• 5 ans et plus d'expérience en ingénierie d’essai (méthodologie, planification, fiabilité, analyse de données, etc.)• Connaissance du cycle de développement des produits destinés à un milieu règlementé et des différents mécanismes de contrôles.• Maitrise de l’utilisation d'équipements de laboratoire (oscilloscope, analyseur de spectre, VNA, etc.).• Expérience en conception de bancs de tests automatisés (PCBA, EOL, etc.) couvrant la RF, la CEM (EMI/EMC) et la gestion thermique.• Familiarité avec les environnements de tests automatisés (Phyton, LabVIEW, etc.).• Expérience de travail en étroite collaboration avec des ingénieurs électrique, mécanique et des concepteurs de produits. Atouts• Implication dans les tests et validations de produits complexes qui ont été commercialisés.• Expérience de développement de produits médicaux.• Expérience avec les essais en environnement IRM ou connaissance des contraintes associées (non-ferromagnétisme, interférences, sécurité, etc.). Compétences générales• Capacité à communiquer efficacement des idées et des solutions en français et en anglais.• Excellentes compétences rédactionnelles et documentaires.• Capacité à travailler seul et en équipe dans un environnement dynamique.• Excellentes compétences en résolution de problèmes et en analyse.• Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation ; capacité à contribuer à plusieurs projets simultanément. Selon les tâches quotidiennes à effectuer, le télétravail peut être possible. Cependant, comme nous avons souvent besoin de matériel de laboratoire et qu'une excellente collaboration entre les équipes de R&D est essentielle, le concepteur de matériel doit pouvoir se rendre au bureau dans un court délai si nécessaire. Si vous êtes méticuleux, avez une bonne capacité à résoudre les problèmes et un bon esprit d'équipe, vous vous sentirez comme chez vous. Veuillez envoyer votre lettre de motivation et votre CV à jobs@eers.ca OU via notre plateforme Carrières EERS.",{"_307":364,"_309":365,"_311":6,"_262":366,"_313":-5,"_314":367},"Tests and Validations Specialists","

About EERS

Our bio-mechanical skills allow us to map and address the complexity of the human ear canal to build novel comfortable, usable, and manufacturable earpieces that are acoustically efficient.

The EERS team is made up of experts in audiology, acoustics, embedded software, hardware design, bio-mechanical, industrial design, and prototype assemblers capable of working on the smallest of form factors.

Our head office is located in the heart of downtown Montréal. We offer competitive salaries as well as a great team environment with a hybrid WFH model. EERS is an equal-opportunity employer committed to diversity.

Job Description

We are looking for a Tests and Validations Specialist to join our multidisciplinary R&D team and to design state-of-the-art communication system for use in the MRI room!

We have just launched a very challenging and exciting new project which will allow the System Test Specialist to be directly involved in all phases of product design. Reporting to the Senior Hardware Design Engineer, and under supervision of the EMC specialist, we expect them to perform a variety of tasks ranging from design to execution of sub-module tests in the laboratory to complete system testing in an MRI environment. Additionally, this candidate will have a direct impact on the design of the product family that we are currently defining. We are therefore looking for a versatile and passionate team member who is not afraid to take on multiple tasks.

Duties and Responsibilities

• Define, plan, and execute validation tests for subsystems and the complete system, both in the laboratory and in an MRI environment.
• Collaborate closely with the development team to establish a test strategy aligned with product and regulatory requirements (e.g., IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).
• Collaborate with our partners (engineers, physicians, clinical professionals, etc.) to understand customer needs and create innovative testing solutions for product validations. Collaborate with Mechanical team for mechanical validations of the product.
• Develop testing and validation methodologies to simulate environmental testing in our laboratories.
• Create and maintain rigorous documentation of the test and validation strategy, specifications, and execution, as well as the analysis of all resulting data.
• Manage the coordination, execution, and monitoring of regulatory testing, including EMC testing in certified laboratories.
• Manage the coordination, execution, and monitoring of environmental testing performed in the MRI room.
• Contribute to the design by identifying potential failure modes to ensure required performance and long-term product reliability.
• Provide the development team with Design for Validation and Test (DFT) recommendations.
• Develop the design and manage the manufacturing of automated test benches (validation and production) for the system and subsystems, including mechanical, electrical, and software aspects.
• Contribute to the continuous improvement of validation, traceability, and product quality processes
• Bachelor’s or Master’s degree in Electrical Engineering, or related field.

Qualifications

• 5+ years of experience in test engineering (methodology, planning, reliability, data analysis, etc.)
• Knowledge of the medical product development cycle for regulated products and the various control mechanisms.
• Proficiency in the use of laboratory equipment (oscilloscope, spectrum analyzer, VNA, etc.).
• Experience in designing automated test benches (PCBA, EOL, etc.) covering RF, EMC (EMI/EMC), and thermal management.
• Familiarity with automated test environments (Phyton, LabVIEW, etc.).
• Experience working closely with electrical and mechanical engineers and product designers.

Assets

• Involvement in the testing and validation of complex products that have been marketed.
• Experience in medical product development.
• Experience with testing in an MRI environment or knowledge of the associated constraints (non-ferromagnetism, interference, security, etc.).

Soft Skills

• Ability to effectively communicate ideas and solutions in both French and English.
• Strong writing and documentation skills.
• Ability to work both individually and as part of a team in a fast-paced environment.
• Excellent problem-solving and analytical skills.
• Excellent time management and organizational skills; ability to contribute to multiple projects simultaneously.

Depending on the daily tasks to be performed, working from home may be possible. However, as we often need laboratory equipment and great collaboration between the R&D teams is essential, the hardware designer must be able to come to the office with short notice if necessary.

If you are meticulous, a problem solver, and a team player, you will feel right at home. Please send your cover letter and resume to jobs@eers.ca OR submit them through our EERS Career platform.

","tests-and-validations-specialists","About EERS EERS develops enabling hardware and software for noise management, hearing protection, audio clarity and voice intelligibility through devices that are comfortable and secure. We are experts in real-time signal processing that builds applications for augmented hearing in industrial, medical, and consumer use cases. Our bio-mechanical skills allow us to map and address the complexity of the human ear canal to build novel comfortable, usable, and manufacturable earpieces that are acoustically efficient. The EERS team is made up of experts in audiology, acoustics, embedded software, hardware design, bio-mechanical, industrial design, and prototype assemblers capable of working on the smallest of form factors. Our head office is located in the heart of downtown Montréal. We offer competitive salaries as well as a great team environment with a hybrid WFH model. EERS is an equal-opportunity employer committed to diversity. Job Description We are looking for a Tests and Validations Specialist to join our multidisciplinary R&D team and to design state-of-the-art communication system for use in the MRI room! We have just launched a very challenging and exciting new project which will allow the System Test Specialist to be directly involved in all phases of product design. Reporting to the Senior Hardware Design Engineer, and under supervision of the EMC specialist, we expect them to perform a variety of tasks ranging from design to execution of sub-module tests in the laboratory to complete system testing in an MRI environment. Additionally, this candidate will have a direct impact on the design of the product family that we are currently defining. We are therefore looking for a versatile and passionate team member who is not afraid to take on multiple tasks. Duties and Responsibilities • Define, plan, and execute validation tests for subsystems and the complete system, both in the laboratory and in an MRI environment.• Collaborate closely with the development team to establish a test strategy aligned with product and regulatory requirements (e.g., IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).• Collaborate with our partners (engineers, physicians, clinical professionals, etc.) to understand customer needs and create innovative testing solutions for product validations. Collaborate with Mechanical team for mechanical validations of the product.• Develop testing and validation methodologies to simulate environmental testing in our laboratories.• Create and maintain rigorous documentation of the test and validation strategy, specifications, and execution, as well as the analysis of all resulting data.• Manage the coordination, execution, and monitoring of regulatory testing, including EMC testing in certified laboratories.• Manage the coordination, execution, and monitoring of environmental testing performed in the MRI room.• Contribute to the design by identifying potential failure modes to ensure required performance and long-term product reliability.• Provide the development team with Design for Validation and Test (DFT) recommendations.• Develop the design and manage the manufacturing of automated test benches (validation and production) for the system and subsystems, including mechanical, electrical, and software aspects.• Contribute to the continuous improvement of validation, traceability, and product quality processes• Bachelor’s or Master’s degree in Electrical Engineering, or related field. Qualifications • 5+ years of experience in test engineering (methodology, planning, reliability, data analysis, etc.)• Knowledge of the medical product development cycle for regulated products and the various control mechanisms.• Proficiency in the use of laboratory equipment (oscilloscope, spectrum analyzer, VNA, etc.).• Experience in designing automated test benches (PCBA, EOL, etc.) covering RF, EMC (EMI/EMC), and thermal management.• Familiarity with automated test environments (Phyton, LabVIEW, etc.).• Experience working closely with electrical and mechanical engineers and product designers. Assets • Involvement in the testing and validation of complex products that have been marketed.• Experience in medical product development.• Experience with testing in an MRI environment or knowledge of the associated constraints (non-ferromagnetism, interference, security, etc.). Soft Skills • Ability to effectively communicate ideas and solutions in both French and English.• Strong writing and documentation skills.• Ability to work both individually and as part of a team in a fast-paced environment.• Excellent problem-solving and analytical skills.• Excellent time management and organizational skills; ability to contribute to multiple projects simultaneously. Depending on the daily tasks to be performed, working from home may be possible. However, as we often need laboratory equipment and great collaboration between the R&D teams is essential, the hardware designer must be able to come to the office with short notice if necessary.If you are meticulous, a problem solver, and a team player, you will feel right at home. 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About eers

EERS develops enabling hardware and software for noise management, hearing protection, audio clarity and voice intelligibility through devices that are comfortable and secure. We are expert in real-time signal processing that builds applications for augmented hearing in industrial, medical, and consumer use cases.

Our bio-mechanical skills allow us to map and address the complexity of the human ear canal to build novel comfortable, usable, and manufacturable earpieces that are acoustically efficient.

The EERS team is made up experts in audiology, acoustics, embedded software, hardware design, bio-mechanical, industrial design, and prototype assemblers capable of working on the smallest of form factors.

Our head office is located in the heart of downtown Montréal. We offer competitive salaries as well as a great team environment with a hybrid WFH model. EERS Global is an equal-opportunity employer committed to diversity.

Purpose

The Quality Engineer supports quality system activities throughout the product lifecycle, with a strong focus on new product development, design transfer, supplier quality, and production readiness. This role partners closely with Engineering, Manufacturing, Regulatory Affairs, Supply Chain, and external suppliers to ensure products are developed, validated, transferred, and manufactured in compliance with quality and regulatory requirements.

The successful candidate will play a key role in supporting documentation control, employee training, design verification activities, supplier qualification, process validation, and the successful transition of products from development into production.

Duties and responsibilities

Support Quality Management System activities, including document control, change management, and training administration.
Assist in the development, review, and implementation of quality procedures, work instructions, specifications, and records.
Support Design Control activities, including design reviews, risk management, traceability, and Design Verification & Validation testing.
Participate in Design Transfer activities to ensure successful transition of products from development into manufacturing.
Coordinate supplier quality activities, including supplier qualification, audits, Supplier Change Notifications (SCNs), PPAPs, performance monitoring, and corrective actions.
Investigate non-conformances, perform root cause analysis, and support CAPA implementation and effectiveness verification.
Collaborate with Engineering, Manufacturing, Regulatory, and Supply Chain teams to resolve quality issues and support product launch readiness.
Support process validation, inspection planning, and production readiness activities for new and existing products.
Monitor quality metrics and contribute to continuous improvement initiatives.
Support internal audits, external audits, and regulatory inspections while ensuring compliance with applicable quality standards and regulations.

Qualifications

2–5 years of experience in Quality Engineering, Supplier Quality, Manufacturing Quality, or Product Development Quality.
Experience supporting new product development and/or design transfer activities preferred.
Experience working within a regulated environment such as Medical Device, Pharmaceutical, Aerospace, Automotive, or similar industries.
Experience with document control systems and training processes is considered an asset
Experience working within ISO 13485 and FDA Quality System Regulation environments.
Experience supporting Design Verification and Validation activities.
Experience with supplier qualification, PPAP, process validation, and product launches.
Medical device industry experience preferred.

","quality-engineer","About eers EERS develops enabling hardware and software for noise management, hearing protection, audio clarity and voice intelligibility through devices that are comfortable and secure. We are expert in real-time signal processing that builds applications for augmented hearing in industrial, medical, and consumer use cases.Our bio-mechanical skills allow us to map and address the complexity of the human ear canal to build novel comfortable, usable, and manufacturable earpieces that are acoustically efficient.The EERS team is made up experts in audiology, acoustics, embedded software, hardware design, bio-mechanical, industrial design, and prototype assemblers capable of working on the smallest of form factors.Our head office is located in the heart of downtown Montréal. We offer competitive salaries as well as a great team environment with a hybrid WFH model. EERS Global is an equal-opportunity employer committed to diversity. Purpose The Quality Engineer supports quality system activities throughout the product lifecycle, with a strong focus on new product development, design transfer, supplier quality, and production readiness. This role partners closely with Engineering, Manufacturing, Regulatory Affairs, Supply Chain, and external suppliers to ensure products are developed, validated, transferred, and manufactured in compliance with quality and regulatory requirements. The successful candidate will play a key role in supporting documentation control, employee training, design verification activities, supplier qualification, process validation, and the successful transition of products from development into production. Duties and responsibilities Support Quality Management System activities, including document control, change management, and training administration. Assist in the development, review, and implementation of quality procedures, work instructions, specifications, and records. Support Design Control activities, including design reviews, risk management, traceability, and Design Verification & Validation testing. Participate in Design Transfer activities to ensure successful transition of products from development into manufacturing. Coordinate supplier quality activities, including supplier qualification, audits, Supplier Change Notifications (SCNs), PPAPs, performance monitoring, and corrective actions. Investigate non-conformances, perform root cause analysis, and support CAPA implementation and effectiveness verification. Collaborate with Engineering, Manufacturing, Regulatory, and Supply Chain teams to resolve quality issues and support product launch readiness. Support process validation, inspection planning, and production readiness activities for new and existing products. Monitor quality metrics and contribute to continuous improvement initiatives. Support internal audits, external audits, and regulatory inspections while ensuring compliance with applicable quality standards and regulations. Qualifications 2–5 years of experience in Quality Engineering, Supplier Quality, Manufacturing Quality, or Product Development Quality. Experience supporting new product development and/or design transfer activities preferred. Experience working within a regulated environment such as Medical Device, Pharmaceutical, Aerospace, Automotive, or similar industries. Experience with document control systems and training processes is considered an asset Experience working within ISO 13485 and FDA Quality System Regulation environments. Experience supporting Design Verification and Validation activities. Experience with supplier qualification, PPAP, process validation, and product launches. Medical device industry experience preferred.",{"_307":406,"_309":407,"_311":279,"_262":408,"_313":-5,"_314":409},"Ingénieur qualité","

À propos d'EERS

EERS développe des solutions matérielles et logicielles pour la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts en traitement du signal en temps réel et créons des applications d'aide auditive pour les secteurs industriel, médical et grand public.

Nos compétences en biomécanique nous permettent de modéliser et de maîtriser la complexité du conduit auditif humain afin de concevoir des oreillettes innovantes, confortables, utilisables et faciles à fabriquer, offrant une efficacité acoustique optimale.

L'équipe EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, design industriel et prototypage, capables de travailler sur des dispositifs de très petite taille.

Notre siège social est situé en plein cœur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires concurrentiels ainsi qu'un excellent environnement de travail, avec un modèle de télétravail hybride. EERS Global est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et s'engage en faveur de la diversité.

Objectif

L'ingénieur qualité soutient les activités du système qualité tout au long du cycle de vie du produit, en mettant l'accent sur le développement de nouveaux produits, le transfert de conception, la qualité des fournisseurs et la préparation à la production. Ce poste implique une collaboration étroite avec les services d'ingénierie, de production, des affaires réglementaires, de la chaîne d'approvisionnement et les fournisseurs externes afin de garantir que les produits soient développés, validés, transférés et fabriqués conformément aux exigences de qualité et réglementaires. Le/la candidat(e) retenu(e) jouera un rôle clé dans le contrôle documentaire, la formation des employés, les activités de vérification de la conception, la qualification des fournisseurs, la validation des processus et la transition réussie des produits du développement à la production.

Fonctions et responsabilités

Soutenir les activités du système de management de la qualité, notamment le contrôle documentaire, la gestion des changements et l'administration des formations.
Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise en œuvre des procédures qualité, des instructions de travail, des spécifications et des enregistrements.
Soutenir les activités de contrôle de la conception, notamment les revues de conception, la gestion des risques, la traçabilité et la vérification de la conception.\nTests de validation.\n
Participer aux activités de transfert de conception pour assurer une transition réussie des produits du développement à la fabrication.
Coordonner les activités qualité fournisseurs, notamment la qualification des fournisseurs, les audits, les notifications de changement fournisseur (SCN), les PPAP, le suivi des performances et les actions correctives.
Analyser les non-conformités, effectuer des analyses de causes profondes et soutenir la mise en œuvre et la vérification de l'efficacité des CAPA.
Collaborer avec les équipes Ingénierie, Production, Affaires réglementaires et Chaîne d'approvisionnement pour résoudre les problèmes qualité et préparer le lancement des produits.
Soutenir la validation des processus, la planification des inspections et les activités de préparation à la production pour les produits nouveaux et existants.
Suivre les indicateurs qualité et contribuer aux initiatives d'amélioration continue.
Soutenir les audits internes, les audits externes et les inspections réglementaires tout en assurant la conformité aux normes et réglementations qualité applicables.

Qualifications

2 à 5 ans d'expérience
Expérience en ingénierie de la qualité, qualité fournisseur, qualité de fabrication ou qualité du développement produit
Expérience en soutien au développement de nouveaux produits et/ou aux activités de transfert de conception est un atout.
Expérience au sein d'un environnement réglementé tel que les dispositifs médicaux, l'industrie pharmaceutique, l'aérospatiale, l'automobile ou des industries similaires est un atout.
La maîtrise des systèmes de gestion documentaire et des processus de formation est un plus.
Expérience des systèmes de qualité conformes aux normes ISO 13485 et aux réglementations de la FDA est un atout.
Expérience en soutien aux activités de vérification et de validation de la conception est un atout.
Expérience en qualification des fournisseurs, PPAP, validation des processus et lancements de produits est un atout.
Expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux est un atout.

","ingenieur-qualite","À propos d'EERS EERS développe des solutions matérielles et logicielles pour la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts en traitement du signal en temps réel et créons des applications d'aide auditive pour les secteurs industriel, médical et grand public.Nos compétences en biomécanique nous permettent de modéliser et de maîtriser la complexité du conduit auditif humain afin de concevoir des oreillettes innovantes, confortables, utilisables et faciles à fabriquer, offrant une efficacité acoustique optimale.L'équipe EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, design industriel et prototypage, capables de travailler sur des dispositifs de très petite taille.Notre siège social est situé en plein cœur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires concurrentiels ainsi qu'un excellent environnement de travail, avec un modèle de télétravail hybride. EERS Global est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et s'engage en faveur de la diversité. Objectif L'ingénieur qualité soutient les activités du système qualité tout au long du cycle de vie du produit, en mettant l'accent sur le développement de nouveaux produits, le transfert de conception, la qualité des fournisseurs et la préparation à la production. Ce poste implique une collaboration étroite avec les services d'ingénierie, de production, des affaires réglementaires, de la chaîne d'approvisionnement et les fournisseurs externes afin de garantir que les produits soient développés, validés, transférés et fabriqués conformément aux exigences de qualité et réglementaires. Le/la candidat(e) retenu(e) jouera un rôle clé dans le contrôle documentaire, la formation des employés, les activités de vérification de la conception, la qualification des fournisseurs, la validation des processus et la transition réussie des produits du développement à la production. Fonctions et responsabilités Soutenir les activités du système de management de la qualité, notamment le contrôle documentaire, la gestion des changements et l'administration des formations. Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise en œuvre des procédures qualité, des instructions de travail, des spécifications et des enregistrements. Soutenir les activités de contrôle de la conception, notamment les revues de conception, la gestion des risques, la traçabilité et la vérification de la conception. Tests de validation. Participer aux activités de transfert de conception pour assurer une transition réussie des produits du développement à la fabrication. Coordonner les activités qualité fournisseurs, notamment la qualification des fournisseurs, les audits, les notifications de changement fournisseur (SCN), les PPAP, le suivi des performances et les actions correctives. Analyser les non-conformités, effectuer des analyses de causes profondes et soutenir la mise en œuvre et la vérification de l'efficacité des CAPA. Collaborer avec les équipes Ingénierie, Production, Affaires réglementaires et Chaîne d'approvisionnement pour résoudre les problèmes qualité et préparer le lancement des produits. Soutenir la validation des processus, la planification des inspections et les activités de préparation à la production pour les produits nouveaux et existants. Suivre les indicateurs qualité et contribuer aux initiatives d'amélioration continue. Soutenir les audits internes, les audits externes et les inspections réglementaires tout en assurant la conformité aux normes et réglementations qualité applicables. Qualifications 2 à 5 ans d'expérience Expérience en ingénierie de la qualité, qualité fournisseur, qualité de fabrication ou qualité du développement produit Expérience en soutien au développement de nouveaux produits et/ou aux activités de transfert de conception est un atout. Expérience au sein d'un environnement réglementé tel que les dispositifs médicaux, l'industrie pharmaceutique, l'aérospatiale, l'automobile ou des industries similaires est un atout. La maîtrise des systèmes de gestion documentaire et des processus de formation est un plus. Expérience des systèmes de qualité conformes aux normes ISO 13485 et aux réglementations de la FDA est un atout. Expérience en soutien aux activités de vérification et de validation de la conception est un atout. Expérience en qualification des fournisseurs, PPAP, validation des processus et lancements de produits est un atout. 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Management / Executive / Business Analysis

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